V mäkkých tkanivách nášho tela sa objavujú nádory pomerne často, ale väčšina z nich je benígna. Sarkóm mäkkých tkanív je zriedkavé onkologické ochorenie, ktoré predstavuje približne 0,6% z celkového počtu malígnych novotvarov. Ale sarkóm je obzvlášť nebezpečný, pretože sa vyvíja veľmi rýchlo.
Príčiny vzniku sarkómu mäkkého tkaniva
Existuje veľa provokačných faktorov, ale predovšetkým je potrebné vziať do úvahy dedičnú predispozíciu k rakovine. Bolo tiež poznamenané, že sarkóm ovplyvňuje mužov viac ako ženy. Priemerný vek pacientov je 40 rokov a kolíše v oboch smeroch približne 10-12 rokov. Tu sú najčastejšie dôvody, ktoré vedú k rastu malígneho nádoru v mäkkých tkanivách:
- jazvy;
- trauma;
- staré popáleniny;
- následky zlomenín a operácií;
- radiačná terapia ;
- vrodené alebo novo získané imunodeficiencie;
- herpes vírus a ďalšie.
Vzhľadom na skutočnosť, že mäkké tkanivá (svaly, tuková vrstva, zhluky ciev) nie sú úzko spojené s prácou vnútorných orgánov, diagnóza je dosť ťažká. Samotný nádor môže byť detegovaný pomocou ultrazvuku, tomografie, MRI a ďalších metód, ale určiť, či je to sarkóm, umožní len biopsiu. Okrem toho v 90% prípadov je rast akéhokoľvek nádoru v prvých mesiacoch úplne asymptomatický. Hlavné znaky sarkómu mäkkých tkanív sú:
- prudký pokles telesnej hmotnosti;
- anémia;
- všeobecná slabosť;
- Zistená palpácia je zhutňovanie, niekedy bolestivé;
- v neskorších štádiách - zvýšenie reliéfu žíl a sčervenanie kože.
Ďalšie príznaky sarkómu mäkkého tkaniva súvisia s prítomnosťou metastáz. Často sa šíria krvou a postihujú pľúca, čo spôsobuje dýchavičnosť, kašeľ, dýchavičnosť. Lymfatický spôsob pohybu buniek tohto typu rakoviny je extrémne zriedkavý.
Najbežnejšou formou tohto malígneho novotvaru je synoviálny sarkóm mäkkých tkanív. Názov je spojený s polohou dislokácie - synoviálna membrána kĺbov a iných chrupavkovitých objektov. Znakom tejto choroby je tiež zníženie motorickej funkcie kĺbu a prudká bolesť fyzickej aktivity.
Liečba sarkómu mäkkého tkaniva
Nejúčinnejší spôsob liečby sarkómov je chirurgický. Ak sarkóm pokrýva veľké tepny a žily, úplne sa odstráni, je problematické, navyše sa predpísaná chemoterapia a môže sa vykonať rádioterapia. V druhom prípade by mali byť všetky klady a zápory starostlivo zvážené, pretože ožarovanie výrazne zvyšuje pravdepodobnosť opakovania. Čím viac sa vám podarí rezať skalpelom, tým lepšia bude prognóza sarkómu mäkkých tkanív.
Priemerná miera prežitia pre túto chorobu je veľmi nízka, 50-60% všetkých pacientov zomrie v prvom roku po zistení nádoru. Ďalších 20% pacientov je vystavených riziku recidívy rovnakého typu nádoru. K dnešnému dňu veľmi
Obzvlášť tvrdá je liečba pacientov s HIV infekciou, ktoré tvoria leví podiel na celkovom počte pacientov so sarkómom. Ak je zistený nádor charakterizovaný nízkou malignitou, môže sa chirurgicky rezať a nevykonávať následnú chemoterapiu, pretože zvyčajne spôsobuje potlačenie imunity a zníženie vitálnej funkcie. Ak je sarkóm mäkkého tkaniva veľmi malígneho typu, akákoľvek liečba bude neúčinná kvôli rýchlemu rastu nádoru a metastáz.