Glukóza-galaktózová malabsorpcia - ochorenie, ktoré je spojené s porušením asimilácie jednoduchých sacharidov v čreve. Je spôsobená poruchou v transportných systémoch hraničiek enterocytov. Syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie môže byť vrodený (diagnostikovaný prvým kŕmenim novorodencov) a získaný (spôsobený inými gastrointestinálnymi ochoreniami).
Symptómy malabsorpcie glukózo-galaktózy
Hlavnými príznakmi malabsorpcie glukózo-galaktózy sú:
- hnačka ;
- astenovegetatívny syndróm;
- steatorrhea.
Vykazujú sa po príjme rôznych potravín, ktoré obsahujú škrob, laktózu, sacharózu, maltózu alebo monosacharidy (okrem fruktózy). Mnohí pacienti vyvíjajú dehydratáciu, ťažkú črevnú dysfunkciu a telesnú teplotu.
Liečba malabsorpcie glukózo-galaktózy
Liečba malabsorpcie glukózo-galaktózy a ochorenia, ktoré vznikajú na pozadí ( diabetes mellitus , laktóza atď.), Je náročná úloha, pretože takmer všetky produkty obsahujú disacharidy alebo monosacharidy. Pri primárnom type takejto choroby je jediným sacharidom, ktorý sa vstrebáva v čreve, fruktóza. Preto je pacientovi preukázaná výživa so zmesami, ktoré sú zložené z niekoľkých typov proteínov a parenterálne podávanie glukózy.
Pri sekundárnej malabsorpcii glukózo-galaktózy alebo nedostatku laktázy musí pacient dodržiavať najprísnejšiu diétu. Môže jesť iba potraviny s vysokým obsahom bielkovín, pyré z zeleniny obsahujúcej fruktózu a roztoky glukózy. V rôznych štádiách liečby je možné narušiť adaptáciu enzymatických GIT systémov na akýkoľvek uhľovodík alebo zvýšiť jeho objem. V takýchto prípadoch je potrebné úplne vylúčiť neprípustné výrobky, ale v priebehu času sa môžete s ich pomocou opäť pokúsiť rozšíriť stravu.