14 ochorení, ktoré premieňajú osobu na monštrum

V tomto článku budeme hovoriť o chorobách, ktoré môžu zmeniť vzhľad osoby, ktorá nie je známa, a nie k lepšiemu.

V oblasti medicíny dosiahlo ľudstvo značné výsledky, keďže študovalo mnoho rôznych chorôb, ktoré sa predtým zdajú nevyliečiteľné. Existuje však mnoho "bielych škvŕn", ktoré zostávajú tajomstvom. Čoraz častejšie sa dozviete o nových ochoreniach, ktoré nás vystrašia a spôsobia pocit súcitu s tými ľuďmi, ktorí sú chorí s nimi. Koniec koncov, keď sa na ne pozeráte, pochopíte, aký krutý osud môže byť.

1. Syndróm "kamenného muža"

Táto vrodená dedičná patológia je tiež známa ako choroba v Mníchove. Vzniká z mutácie jedného z génov a našťastie je jednou z najčastejších chorôb na svete. Toto ochorenie sa nazýva aj "choroba druhej kostry", pretože v dôsledku zápalových procesov vo svaloch, väzych a tkanivách dochádza k aktívnej osifikácii látky. K dnešnému dňu bolo na svete zaregistrovaných 800 prípadov tejto choroby a účinná liečba ešte nebola nájdená. Na zmiernenie osudu pacientov sa používajú iba lieky proti bolesti. Treba poznamenať, že v roku 2006 vedci dokázali zistiť, ktorá genetická odchýlka vedie k vytvoreniu "druhej kostry", čo znamená, že existuje nádej, že túto chorobu možno prekonať.

2. Malomocenstvo

Zdá sa, že táto choroba, známa nám zo starých kníh, sa dostala do zabudnutia. Ale aj dnes v odľahlých kútoch planéty sú celé osídlenia malomocných. Toto hrozné ochorenie znetvorí človeka a niekedy ho zbavuje časti jeho tváre, prstov a prstov. A to všetko preto, že chronická granulomatóza alebo malomocenstvo (lekárske meno lepry) najprv zničí kožné tkanivo a potom chrupavku. V procese takéhoto hniloby tváre a končatín sa spájajú iné baktérie. Oni "jedia" svoje prsty.

3. Čierna kiahní

Vďaka očkovaniu sa táto choroba takmer dnes nedeje. Ale až v roku 1977, "blackpox" prechádzal po Zemi a zasiahol ľudí s ťažkou horúčkou s bolesťou hlavy a vracaním. Len čo zdravotný stav sa zdokonalil, najhoršie prišiel: telo bolo pokryté šupinatou kôrkou a oči prestali vidieť. Navždy.

4. Ehlers-Danlosov syndróm

Táto choroba patrí do skupiny dedičných systémových ochorení spojivového tkaniva. Môže predstavovať smrteľné nebezpečenstvo, ale v ľahšej forme to takmer nespôsobuje problémy. Keď sa stretnete s osobou s výrazne ohýbanými kĺbmi, to prinajmenšom spôsobí prekvapenie. Okrem toho títo pacienti majú veľmi hladkú a ťažko poškodenú kožu, čo spôsobuje tvorbu viacerých jaziev. Kĺby sú zle pripojené k kostiam, takže ľudia sú náchylní k častým výkyvom a vyvrtnutiu. Súhlasím, je strašidelné žiť, v neustálom strachu, niečo, čo by sa malo vysunúť, natiahnuť alebo, horšie, prestať.

5. Rinofima

Tento benígny zápal kože nosa, najčastejšie krídel, ktorý ju deformuje a zhoršuje vzhľad osoby. Rhinophymus je sprevádzaný zvýšenou úrovňou slinovania, čo vedie k upchatiu pórov a spôsobuje nepríjemný zápach. Častejšie táto choroba je vystavená častým teplotným zmenám. Na nosi sa objaví hypertrofické akné, ktoré prevyšuje zdravú pleť. Koža pokožky môže zostať normálna farba alebo má jasnú fialovo-červeno-fialovú farbu. Toto ochorenie prináša nielen fyzické, ale aj duševné nepohodlie. Je ťažké, aby osoba komunikovala s ľuďmi a vo všeobecnosti bola v spoločnosti.

6. Verruxiformná epidermodysplázia

Našťastie veľmi zriedkavé ochorenie má vedecký názov - verruxiformná epidermodysplázia. V skutočnosti všetko vyzerá ako živá ilustrácia hororového filmu. Choroba spôsobuje na ľudskom tele formovanie tuhých "stromovitých" a rozširujúcich sa bradavíc. Najznámejšie v dejinách "človeka" Dede Coswar zomrelo v januári 2016. Okrem toho boli zaznamenané ďalšie dve prípady tejto choroby. Nie je to tak dávno, traja členovia tej istej rodiny z Bangladéša mali príznaky tejto strašnej choroby.

7. Nekrotizujúca fasciitída

Táto choroba môže byť bezpečne prisudzovaná najhorším. Malo by sa okamžite konštatovať, že je veľmi zriedkavé, aj keď klinický obraz choroby je známy od roku 1871. Podľa niektorých zdrojov je úmrtnosť na nekrotizujúcu fasciitídu 75%. Táto choroba sa nazýva "pohlcovanie mäsa" kvôli rýchlemu vývoju. Infekcia, ktorá sa dostala do tela, zničí tkanivá a tento proces môže byť zastavený len amputaciou postihnutej oblasti.

8. Progeria

Jedná sa o jednu z najzriedkavejších genetických ochorení. Môže sa prejaviť v detstve alebo v dospelosti, ale v oboch prípadoch je spojená s mutáciou génov. Progeria je choroba predčasného starnutia, keď 13-ročné dieťa vyzerá ako 80-ročný muž. Lekárske svietidlá po celom svete tvrdia, že od okamihu zistenia choroby ľudia v priemere žijú iba 13 rokov. Vo svete nie je viac ako 80 prípadov progeria a v súčasnosti vedci tvrdia, že táto choroba môže byť liečiteľná. To je to, koľko z chorých progerií dokáže žiť až do šťastného momentu, kým to nie je známe.

9. "syndróm vlkolaka"

Táto choroba má úplne vedecký názov - hypertrichóza, čo znamená nadmerný rast vlasov na určitých miestach tela. Vlasy rastú všade, dokonca aj na tvári. A intenzita rastu a dĺžky vlasov v rôznych častiach tela môže byť odlišná. Tento syndróm získal slávu v 19. storočí vďaka vystúpeniam v cirkuse umelkyne Julie Pastrany, ktorá jej na tvári a vlasoch na tele objavila vnuk.

10. Choroba slonov

Choroba slonov sa často označuje ako elefantiáza. Vedecký názov tejto choroby je lymfatická filaria. Je charakterizovaná hyper-zvýšenými časťami ľudského tela. Obvykle sú to nohy, ruky, hrudník a pohlavné orgány. Choroba sa šíri larvami červov-parazitov a nosičmi sú komáre. Treba poznamenať, že táto choroba, ktorá znetvorí človeka, je veľmi bežný jav. Vo svete je viac ako 120 miliónov ľudí s príznakmi elefantiázy. V roku 2007 vedci oznámili dekódovanie parazitného genómu, ktorý môže úspešne bojovať proti tejto chorobe.

11. Syndróm "modrej kože"

Vedecký názov tejto veľmi vzácnej a nezvyčajnej choroby je ťažké dokonca vysloviť: acanthokeratoderma. Ľudia s touto diagnózou majú kožu modrého alebo slivkového kvetu. Táto choroba je považovaná za dedičnú a veľmi zriedkavú. V minulom storočí žila celá rodina "modrých ľudí" v americkom štáte Kentucky. Oni boli nazývaní Blue Fugates. Treba poznamenať, že okrem tejto rozlišovacej črty nič viac nenaznačovalo žiadne iné fyzické alebo mentálne abnormality. Väčšina tejto rodiny žila viac ako 80 rokov. Ďalším unikátnym prípadom sa stalo s Valery Vershininom z Kazanu. Jeho koža nadobudla intenzívny modrý odtieň po ošetrení bežného nachladnutia kvapkami obsahujúcimi striebro. Ale tento jav sa dokonca dostal do jeho výhod. Počas nasledujúcich 30 rokov nikdy nebol chorý. Bol dokonca nazývaný "strieborným mužom".

12. Porfyria

Vedci sa domnievajú, že táto choroba spôsobila legendy a mýty o upíroch. Porfýria, vzhľadom na svoje nezvyčajné a nepríjemné symptómy, sa zvyčajne nazýva "upírsky syndróm". Koža týchto pacientov prebubláva a "vrie" pri kontakte so slnečnými lúčmi. Okrem toho, ich ďasná "vyschnú", vystavujú zuby, ktoré vyzerajú ako tesáky. Príčiny aktuárskej dysplázie (lekársky názov) doteraz neboli dostatočne študované. Mnohí vedci sú náchylní na skutočnosť, že vo väčšine prípadov nastáva, keď je dieťa počaté prostredníctvom incestu.

13. Linky Blaschko

Ochorenie je charakterizované objavením nezvyčajných pásov v tele. To bolo prvýkrát objavené v roku 1901. Predpokladá sa, že toto je genetické ochorenie a je prenášané dedične. Okrem vzhľadu viditeľných asymetrických pásov pozdĺž tela neboli identifikované žiadne významnejšie príznaky. Avšak tieto škaredé skupiny v podstate kazia život svojich majiteľov.

14. "Krvavé slzy"

Kliniky v americkom štáte Tennessee zažili skutočný šok, keď sa 15-ročný teenager Calvin Inman oslovil s problémom "krvavých slz". Čoskoro sa zistilo, že príčinou tohto strašného javu bola hemolácia, ochorenie spojené so zmenami v hormonálnom pozadí. Po prvýkrát sú symptómy tejto choroby popísané v XVI. Storočí talianskym lekárom Antonom Brassavolom. Choroba spôsobuje paniku, ale neohrozuje život. Zvyčajne hemolycia zmizne sama po úplnom fyzickom dozrievaní.