Dystrofia sietnice

"Oh, vôbec nevidím nič, pravdepodobne som starne starý" - takéto slová často vyletú z úst našich starých rodičov, keď znova nemôžu čítať novinový typ, niť ihlu alebo zdvihnúť padlého pletacie ihlice. A vinu za všetky choriorenálne dystrofí oka, o symptómoch, liečbe a prevencii, o ktorých sa bude diskutovať v dnešnom článku.

Kto a prečo sa vyvinie retinálna dystrofia?

Takže je zrejmé, že najčastejšie sa u seniorov rozvíja aj centrálna a periférna retinálna dystrofia. Najskôr k tomu prispieva starnutie organizmu, akumulácia trosiek a rozkladných produktov v tkanivách, zníženie celkovej hladiny metabolickej rýchlosti a kontaminácie lumenov malých ciev.

V osobitnej zóne rizika tejto choroby sú ľudia trpiaci myopiou, cukrovkou, kardiovaskulárnymi ochoreniami, obezitou a hypertenziou . Výnimočne môže retinálna dystrofia začať u mladých žien v zaujímavej situácii, ak trpí štítnou žľazou alebo srdcovými chorobami.

Retinálna dystrofia, typy a symptómy

Napriek rozmanitosti druhov tejto choroby má niekoľko spoločných charakteristík pre všetky formy prejavu príznakov, a to:

1. Postupné znižovanie čistoty videnia v blízkosti . Toto je najskorší príznak retinálnej dystrofie, čo prinúti pacientov, aby vyhľadali lekársku pomoc.
2. Zkreslenie či zdvojnásobenie . Takýto jav je už s pomerne silným vývojom a progresiou ochorenia, keď niektoré bunky a cievy sietnice prakticky nefungujú.

Ale okrem všeobecných, existujú aj príznaky charakteristické pre túto alebo takú formu očnej dystrofie:

1. Chorioretinálna alebo makulárna degenerácia sietnice . Ide o rovnakú postupnú stratu videnia súvisiacu s vekom, ktorá bola spomenutá na samom začiatku článku. Jeho prejavy sa začnú prejavovať po 50 rokoch. A ochorenie sa môže rozvíjať podľa dvoch hlavných scenárov.

   Prvá možnosť, keď centrálne videnie postupne zhasne, a periférne prakticky netrpí. S touto formou kvalita života prudko klesá, lebo pacient je vo veľkej miere obmedzovaný priestorovým pohybom, každodenným životom a vo všeobecnosti mnohými bežnými záležitosťami.

   Druhou možnosťou je periférna dystrofia sietnice, mimochodom forma najnebezpečnejšia z dôvodu jej neskorého odhalenia. V tejto takmer asymptomatickej forme ochorenia sú výživa a funkcie vonkajších oblastí sietnice narušené. Môže sa dokonca čiastočne zrútiť, čo povedie k takému strašnému následku, ako k oddeleniu a úplnej strate videnia. Na zistenie tejto formy ochorenia je možné len s pomocou oftalmických nástrojov, preto sa dôrazne odporúča, aby boli osoby staršie ako 45 rokov skontrolované aspoň raz ročne a najlepšie každých 6 mesiacov.

2. Pigmentárna degenerácia sietnice . Pigmentárna degenerácia sietnice je pomerne zriedkavá forma tejto choroby. Vo svojom základe najčastejšie spočíva dedičná genetická predispozícia prenášaná z matky na dieťa, v 99% prípadov na syna. Symptomatológia je zhoršenie vizuálneho vnímania okolitého sveta, keď vstupuje do zlého svetla. V ťažkých prípadoch človek v situácii za súmraku vôbec neuvidí.

Liečba retinálnej dystrofie

Samozrejme, najlepšou liečbou retinálnej dystrofie je prevencia, to znamená včasná návšteva oftalmológa a implementácia všetkých jeho odporúčaní. Ale čo keď sa ochorenie stále vyskytuje? Samozrejme, na liečbu, a čím skôr, tým lepšie. Samozrejme, v každom jednotlivom prípade bude liečba individuálna, ale vo všeobecnosti sa zníži na nasledujúce.

Pri centralizovanej makulárnej degenerácii je predpísaná laserová terapia a cievnych liekov. Pri periférnej dystrofii oka sa pridajú proteínové preparáty k vyššie uvedeným, ktoré sa vyzývajú na zastavenie deštrukcie očných tkanív. A s oddelením sietnice sa vytvára laserová koagulácia, ktorá sa obyčajne nazýva spájkovanie. Pigmentárna degenerácia sietnice je najťažšou formou ochorenia. S ňou, okrem vaskulárnych a regeneračných liekov, sú predpísané vitamínové terapie, magnet a elektroliečba. Tieto rovnaké aktivity sú tiež navrhnuté pre retinálnu dystrofiu u tehotných žien.

Ako vidíte, retinálna dystrofia je zákerná choroba. Tak sa starajte o svoje oči od svojej mladosti, a nie keď choroba už prišla.